RESULTADOS CONTROL SLAGF 2004

 

Laboratorios participantes:

 

33 (treinta y tres)

 

Detalle:

 

Argentina (11 laboratorios)

Colombia (5)

Brasil (4)

Perú (3)

Uruguay (3)

Costa Rica (2)

México (2)

Venezuela (2)

Honduras (1)

 

Resultados obtenidos:

 

Entregaron resultados: 31 laboratorios (94%)

Se logró consenso en 35 marcadores, todos ellos microsatélites (ver al final):

21 autosómicos, amelogenina, HPRTB (cromosoma X) y 12 Y-STRs.

 

Tipificación:

 

Todo correcto: 26 laboratorios (83,9%)

Con un error: 2 laboratorios (6,4%)

Con más de un error: 3 laboratorios (9,7%)

 

Error total en la tipificación: se analizaron 618 STRs, con 12 errores (1,94%).

 

Estadística:

 

14 laboratorios responden el ejercicio teórico (45,2%).

10 laboratorios realizan algún cálculo con la mutación (32,3%).

3 laboratorios no incluyen la mutación en el cálculo, pero la mencionan (9,7%).

1 laboratorio no menciona la mutación (3,2%).

SOLO 4 LABORATORIOS REALIZAN UN CALCULO "CORRECTO" (12,9%)

 

 

RESULTADOS "CORRECTOS" (consenso tres o más laboratorios)

 

OPCION 1:

 

 

Muestra  1

Muestra  2

Muestra  3

D3 S1358

15 - 18

15 - 18

16 - 16

THO1

6 - 9.3

8 - 9.3

7 - 7

D21 S11

29 - 30

29 - 29

32.2 - 32.2

D18S51

12 - 19

19 - 20

16 - 16

PENTA E

13 - 16

13 - 16

7 - 10

D5 S818

12 - 12

10 - 12

12 - 13

D13 S317

9 - 12

9 - 9

12 -14

D7 S820

9 - 9

9 - 11

11 – 12

D16 S539

10 - 11

11 - 11

9 – 12

CSF1PO

10 - 12

10 -11

10 – 11

PENTA D

9 - 9

9 - 10

10 - 11

vWA

17 - 18

17 - 17

16 – 19

D8 S1179

13 - 14

13 - 14

10 – 13

TPOX

8 - 10

10 - 11

8 – 8

FGA

20 - 25

20 - 21

19 - 25

AMELOGENINA

XY

XY

XY

F13A01

6-7

3.2-6

6-6

F13B

8-10

9-10

8-10

LPL

10-13

10-11

10-12

FESFPS

12-12

11-12

12-12

D2S1338

17-17

17-17

17-19

D19S433

13-15

14-15

13-13.2

HPRTB

12

13

14

DYS19

13

13

14

DYS390

23

23

25

DYS391

10

10

11

DYS392

11

11

13

DYS393

12

12

13

DYS385a-b

14-18

14-18

11-14

DYS389 I

13

13

12

DYS38911

29

29

28

DYS438

9

9

12

DYS437

14

14

15

DYS439

13

13

12

 

OPCION 2:

 

M1 y M2 son padre e hijo; M3 es un individuo no relacionado.

 

OPCION 3:

 

a) Indice y Porcentaje de Paternidad entre las muestras remitidas: este cálculo depende de los marcadores analizados por cada laboratorio participante.

 

b)

Marcador

m

H

P

M

INDICE

D8S1179

11-12

12-13

12-13

10-12

 0,8197

D18S51

13-14

13-14

13-17

14-17

1,8587

D3S1358

15-15

15-18

17-17

14-16

0,0064 (*)

VWA

14-18

14-16

16-18

17-18

1,2500

D16S539

10-10

10-11

9-13

11-13

0,7788

TH01

8-8

8-9.3

6-9.3

8-9.3

1,3587

FGA

19-20

19-22

20-22

20-21

1,1415

D5S818

11-12

12-13

12-13

11-12

1,7730

D13S317

9-12

9-9

9-11

11-12

3,3333

D7S820

10-12

10-12

10-12

10-12

2,4450

CSF1PO

10-11

11-11

10-12

11-12

0,8306

Índice (sólo autosómicos)

 

0,1767

Sólo haplotipo de cromosoma Y

 

 

 

413,6428

Índice Final

 

 

 

73,0907

Probabilidad

 

98,6503%

 

(*) Sólo 4 laboratorios efectuaron el siguiente cálculo, considerando la tasa de mutación 0,13% (AABB Report): (1x0,0013x0,5 + 0,5x0,0013x0,5) / 0,152. Los restantes realizan otros cálculos (sin consenso), o directamente no incluyen la mutación en el cálculo y obtienen un IP residual.